为正确（què）审理医（yī）疗损害责（zé）任（rèn）纠纷案件，依法维护当事人的（de）合法权益，推（tuī）动（dòng）构（gòu）建和谐医患关系，促进（jìn）卫生健康（kāng）事业发展，根据《中（zhōng）华人民共和国侵权责（zé）任法》《中华人民共和国民（mín）事诉讼（sòng）法》等（děng）法律规定（dìng），结合（hé）审判（pàn）实践，制定本解释。
第一条 患者以在（zài）诊疗活动中受到人身或（huò）者财产损害为（wéi）由请求医疗机构，医疗产品的生产者、销售（shòu）者或者血液提供机（jī）构承担侵权责（zé）任的案件，适用本解释。
患者以在美（měi）容医疗机构或（huò）者开（kāi）设（shè）医疗美容（róng）科室的医疗机（jī）构实施的医疗美（měi）容活动中受到人身或者财产（chǎn）损害（hài）为由提起的侵权纠纷案件，适用本解释。
当事人提起的医疗服务合同（tóng）纠（jiū）纷案件，不适用本（běn）解（jiě）释。
第（dì）二条 患者因（yīn）同一伤病在多个医疗（liáo）机构接受诊疗受到损害，起诉部分或（huò）者全部就诊的医疗机构的，应予受理（lǐ）。
患（huàn）者起诉部分就诊的医疗（liáo）机（jī）构后，当事（shì）人依法（fǎ）申（shēn）请（qǐng）追加（jiā）其（qí）他就诊的医疗机构为共同被告或者第（dì）三人的，应（yīng）予（yǔ）准许（xǔ）。必（bì）要时，人民法院可以依法追加相关当事人（rén）参加诉讼（sòng）。
第三条 患者因（yīn）缺陷医疗产品受到损害，起诉部分或（huò）者全部医疗产品的生产者（zhě）、销售（shòu）者和医疗机（jī）构的，应（yīng）予受理。
患者仅起诉（sù）医疗产品的生产者、销售者、医疗机构（gòu）中部分主体，当事人（rén）依法申请（qǐng）追加其他主体为共同被告或者第三（sān）人的，应予准许。必要时,人民法院（yuàn）可以依法追加相（xiàng）关当（dāng）事（shì）人参加诉讼。
患者因输入不合格的血（xuè）液（yè）受（shòu）到（dào）损（sǔn）害提起（qǐ）侵权诉讼（sòng）的，参（cān）照适用前两款规定。
第（dì）四条 患者（zhě）依据侵权（quán）责任法第五十四条规定主（zhǔ）张医疗机构承担赔偿责任（rèn）的，应当提交到该医疗（liáo）机构就诊、受（shòu）到损（sǔn）害的证据。
患者无法提交医（yī）疗机构（gòu）及其医（yī）务人（rén）员（yuán）有过（guò）错、诊疗行为与损害之间具有因果（guǒ）关系（xì）的证据，依法提出医疗（liáo）损害（hài）鉴定申请的，人（rén）民法院应予准许（xǔ）。
医（yī）疗（liáo）机构主（zhǔ）张（zhāng）不承担责任的，应当就侵权责任法（fǎ）第六十（shí）条第（dì）一（yī）款规定情形（xíng）等抗辩事由承担举证（zhèng）证明（míng）责任。
第五条 患者（zhě）依据侵权责任法（fǎ）第五（wǔ）十五条（tiáo）规定主张医疗机构承担（dān）赔偿责任的，应当按（àn）照前条第（dì）一款（kuǎn）规定提交证（zhèng）据。
实施手术（shù）、特（tè）殊检（jiǎn）查、特殊（shū）治疗的，医疗机构应（yīng）当承担说（shuō）明义务并取得（dé）患者或者（zhě）患者近亲属书（shū）面同意，但属于（yú）侵权（quán）责任（rèn）法第五十六条规定情形的除（chú）外。医疗机（jī）构提交患（huàn）者或（huò）者患者近亲属（shǔ）书面同意证据（jù）的，人民法院可以（yǐ）认定医疗机构（gòu）尽到（dào）说明义务，但患者有相反（fǎn）证据足（zú）以反驳的除外。
第六条 侵（qīn）权责任法（fǎ）第五十八条规定的病历资料包括医疗机构保管的门诊（zhěn）病（bìng）历、住院志、体温单、医嘱单（dān）、检验（yàn）报（bào）告、医（yī）学影像检查资料、特殊（shū）检查（治疗）同意（yì）书、手术同意书、手（shǒu）术及（jí）麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用、出院记录以及国务院卫生行（háng）政主管部门规定的其他病历资料。
患者依法（fǎ）向人民法（fǎ）院申请医疗机构提（tí）交由其保管（guǎn）的与纠纷（fēn）有关的病历资料等，医疗机构未在人民法院指定期限内（nèi）提交的，人民法（fǎ）院可以依照侵（qīn）权责任法第五十八条第二项规（guī）定推（tuī）定医（yī）疗机构（gòu）有过错，但是因不可抗力（lì）等客观原（yuán）因（yīn）无法提交的（de）除外。
第七条 患者依据侵权责任法第五十九条（tiáo）规定请求（qiú）赔偿的，应当提交使用医（yī）疗（liáo）产品或者输入血液、受到（dào）损害的（de）证据。
患者无法（fǎ）提交使用（yòng）医疗（liáo）产品或者输入血（xuè）液与损害之间具有（yǒu）因果（guǒ）关系的证据，依法申（shēn）请鉴定的（de），人民法院应予准许。
医（yī）疗机构，医疗产（chǎn）品的生产者、销（xiāo）售者或者（zhě）血液提供机构（gòu）主张不承担责任的，应当对（duì）医疗产品不存在（zài）缺陷或者血液合（hé）格等（děng）抗辩事（shì）由（yóu）承担举证（zhèng）证明责任。
第八条（tiáo） 当事（shì）人依法（fǎ）申请（qǐng）对医（yī）疗损害责任（rèn）纠（jiū）纷中的专门性问题进（jìn）行（háng）鉴定的，人民法院（yuàn）应予准许。
当事（shì）人未申请鉴定，人民法院对前（qián）款（kuǎn）规定的专门性问题（tí）认为需要鉴定的，应当依职权委托鉴定（dìng）。
第九条 当事（shì）人申请医疗损害鉴定的（de），由双方当事人协商确定鉴定人。
当事人（rén）就鉴（jiàn）定人无（wú）法达成一（yī）致意（yì）见，人民（mín）法院提出（chū）确定鉴定人（rén）的（de）方法，当事人同意（yì）的，按照该方法确定；当（dāng）事（shì）人不同意的，由人民法院指定。
鉴定人应当从具备相（xiàng）应鉴（jiàn）定能力、符合（hé）鉴（jiàn）定（dìng）要（yào）求的（de）专（zhuān）家中确定。
第（dì）十条 委托（tuō）医疗损害鉴定的，当事人应当按照要求（qiú）提交（jiāo）真（zhēn）实、完整、充分的鉴（jiàn）定材料。提交的鉴定材料不符合要求（qiú）的，人（rén）民法院应当通知（zhī）当（dāng）事人更（gèng）换或者补充（chōng）相应材料。
在委托（tuō）鉴定前（qián），人民法院应当组（zǔ）织当事人对鉴定材料（liào）进行质证（zhèng）。
第十一条 委托鉴定书，应当有明确的鉴定（dìng）事项和鉴（jiàn）定要求。鉴定人应当按（àn）照委托鉴定的（de）事项和要求进行鉴定（dìng）。
下列专门性问题可以作为申请（qǐng）医（yī）疗损害（hài）鉴定的（de）事项：
（一）实施（shī）诊疗行为有无过错（cuò）；
（二）诊疗行为与损害（hài）后果之间（jiān）是否存在因（yīn）果关系以及原因力大小；
（三（sān））医（yī）疗机构是否尽到（dào）了说（shuō）明义务、取（qǔ）得患者或者患者近亲属书面同意（yì）的义务（wù）；
（四）医疗（liáo）产品是否有缺（quē）陷、该（gāi）缺陷与损害（hài）后果之间是（shì）否（fǒu）存（cún）在因果关系以及原因力的大小；
（五）患者损伤（shāng）残疾程（chéng）度；
（六）患者（zhě）的护理期、休息期、营养期；
（七（qī））其他专门（mén）性问题（tí）。
鉴（jiàn）定要求包括鉴（jiàn）定人的（de）资（zī）质、鉴定人的组成、鉴定程序、鉴定意见、鉴定期限等（děng）。
第（dì）十二条 鉴定意见可（kě）以按（àn）照导致患者损害的全部原（yuán）因（yīn）、主要原（yuán）因、同等原因（yīn）、次要原因、轻微原因或者与患者（zhě）损害无因果（guǒ）关（guān）系，表述诊疗行为（wéi）或者医疗产品等（děng）造成患者损害的原因力大小。
第十三条 鉴（jiàn）定意见应（yīng）当（dāng）经当事人（rén）质（zhì）证。
当事人申请鉴定（dìng）人出庭作证（zhèng），经人民法院审查同意，或者人民法（fǎ）院认（rèn）为鉴定人有（yǒu）必要出庭的（de），应当通知鉴定人出庭（tíng）作证。双（shuāng）方当事人同意鉴定人通过（guò）书面说明、视听传输技术或者视听资料等（děng）方（fāng）式作证的，可以（yǐ）准（zhǔn）许（xǔ）。
鉴定人因健（jiàn）康（kāng）原因、自然灾害等不可抗力（lì）或者其他正当理由（yóu）不能（néng）按期（qī）出庭的（de），可以延（yán）期开庭（tíng）；经（jīng）人民法院许可，也可以通过书（shū）面说（shuō）明、视（shì）听传输技术或者视听（tīng）资料（liào）等方式作证。
无前款（kuǎn）规定理由，鉴定（dìng）人拒（jù）绝出庭作证，当事人对鉴定意见（jiàn）又不（bú）认可的，对（duì）该鉴（jiàn）定意（yì）见不予采信。
第十四条 当事人申（shēn）请通知一至二名具有医学专门知识的人出庭，对（duì）鉴定意见或者（zhě）案件的其他专门性事实问题（tí）提出意（yì）见（jiàn），人民法院准许的，应当通（tōng）知具有医学专（zhuān）门（mén）知识的人出庭（tíng）。
前款规定的具有医（yī）学专门知识的人提出的意见，视为当（dāng）事人的陈（chén）述，经质证可以作为认定案件事实的根据。
第十五条 当（dāng）事人（rén）自行委托鉴定（dìng）人作出（chū）的医疗损（sǔn）害鉴（jiàn）定意见，其他（tā）当（dāng）事人认可的，可（kě）予采信。
当事人共同委托鉴定人作出的医疗损（sǔn）害鉴定意见，一方当事（shì）人不认（rèn）可的，应（yīng）当提出明确的异议内容（róng）和理由。经审查，有证据足以证明异（yì）议成立的，对鉴定意见不予采信；异议不成（chéng）立的，应予采信。
第十六条 对医疗机构及其医务人（rén）员的过错，应当（dāng）依据法律、行政法（fǎ）规、规章以及其他有关诊疗规范进行认（rèn）定（dìng），可以综合（hé）考（kǎo）虑患者病情的紧急程度、患者个体差（chà）异、当地的医疗（liáo）水平、医疗机构与医（yī）务人员资质等因素。
第（dì）十（shí）七（qī）条 医务人员违反侵权（quán）责任法第五十五条第一款规定义务，但未（wèi）造成患（huàn）者人身损害，患（huàn）者请求医疗机构承担（dān）损害赔偿责任的（de），不予（yǔ）支持。
第十八条 因（yīn）抢救生命垂危的患者等紧急情（qíng）况且不能（néng）取得患者意见时，下列情形可以认定为侵权责任法第（dì）五（wǔ）十六条规定的不能取得患者近亲属意见（jiàn）：
（一）近亲属不明的；
（二）不（bú）能及时联系到近（jìn）亲属的；
（三）近亲属拒绝发表意见的；
（四）近亲属达不成一致意见的；
（五）法律、法（fǎ）规规定的其他情（qíng）形。
前款（kuǎn）情（qíng）形，医（yī）务人员经医疗机构负（fù）责人或者授权的负责人（rén）批准立即实施相（xiàng）应医疗措施，患者因此请求医疗机构承担赔偿责任的，不予支持（chí）；医疗机构及其（qí）医务人员怠于（yú）实施相应医疗措施造（zào）成损害，患者请求医疗机构（gòu）承担（dān）赔（péi）偿责任的，应（yīng）予（yǔ）支持。
第十九条 两个以（yǐ）上医疗机构的诊疗行为造成患（huàn）者同一损害，患者请求医疗机构承担（dān）赔偿责任的，应当区分不同情况，依照（zhào）侵权责任（rèn）法第八条、第十一条（tiáo）或（huò）者第十（shí）二条的规定，确定各医疗机（jī）构（gòu）承（chéng）担的赔偿责任。
第二十条 医疗机构（gòu）邀请本单（dān）位以外（wài）的医务人员（yuán）对（duì）患（huàn）者进行诊疗，因受邀医务人员的过错造成（chéng）患者损（sǔn）害的，由邀请医疗机构承担赔（péi）偿责任。
第二十一条（tiáo） 因医疗产（chǎn）品的缺陷或者（zhě）输入不合格（gé）血液（yè）受到损（sǔn）害，患者（zhě）请求医疗机构，缺陷（xiàn）医疗（liáo）产品的生（shēng）产者、销（xiāo）售者（zhě）或（huò）者血液提供机构承担赔偿责（zé）任（rèn）的，应予支持。
医疗机（jī）构承担（dān）赔偿责任后，向（xiàng）缺（quē）陷医疗产品的生产者（zhě）、销售者或（huò）者（zhě）血液提供机（jī）构追偿的，应（yīng）予（yǔ）支持（chí）。
因医疗机构的过错使医疗产品（pǐn）存在缺陷或者血液不合格，医疗产品（pǐn）的生产者、销售（shòu）者（zhě）或（huò）者血液提（tí）供机构（gòu）承（chéng）担赔偿责任后，向医疗（liáo）机构追偿的，应予支持。
第（dì）二十二条 缺（quē）陷医疗产品与医疗机构的（de）过错（cuò）诊疗行（háng）为（wéi）共同造成患者同一损害，患者（zhě）请求医（yī）疗机构与医疗产（chǎn）品的生产者或者销售者承担（dān）连带责（zé）任的（de），应（yīng）予支持。
医疗机构或者医疗产品的生产者（zhě）、销售者承担（dān）赔偿责任后，向（xiàng）其他责任主体追偿的（de），应当根据诊（zhěn）疗行为与缺陷医疗产品（pǐn）造成患者损害的原因力大小确定相（xiàng）应的数（shù）额。
输入不合格血液与医疗机构的过错诊疗行（háng）为共同造成患者同（tóng）一损害的，参（cān）照适用前两款规定。
第二十三条（tiáo） 医疗（liáo）产（chǎn）品的生（shēng）产者、销售（shòu）者明知医（yī）疗（liáo）产品存（cún）在缺（quē）陷仍然生产、销售（shòu），造成患者死亡或者健（jiàn）康严重（chóng）损害，被（bèi）侵权人请求生产者、销售者赔偿损失（shī）及二（èr）倍（bèi）以下（xià）惩罚性（xìng）赔偿的，人民法院应予支（zhī）持。
第二十四条 被侵权人同时起诉两个（gè）以上医疗机构承担（dān）赔偿（cháng）责任，人民法院（yuàn）经审理，受诉法（fǎ）院所在地的医（yī）疗机（jī）构依法不承担赔偿（cháng）责任，其他医疗机构承（chéng）担（dān）赔偿责任的（de），残疾赔偿金、死（sǐ）亡（wáng）赔偿金的计算，按下列情形分别处理：
（一）一（yī）个（gè）医疗机构（gòu）承担责任（rèn）的，按照该医疗（liáo）机构所在地的赔偿标（biāo）准执行；
（二）两个（gè）以上医疗（liáo）机构均承担责任的，可以按照其中赔（péi）偿标准（zhǔn）较高的医疗机构（gòu）所（suǒ）在地标准执行（háng）。
第二十（shí）五条 患者死亡后，其近亲属请求医疗损害赔偿的，适用（yòng）本解释；支付患者医疗费（fèi）、丧葬费等（děng）合理（lǐ）费用的（de）人请求赔偿（cháng）该费用的，适用本解释。
本解释所称的“医疗产品（pǐn）”包括药品、消毒药（yào）剂、医疗器械等。
第二十六（liù）条 本（běn）院以（yǐ）前（qián）发布的司法解（jiě）释（shì）与本（běn）解（jiě）释不一致的，以本解释为准。
本解释施行后尚未终审的案（àn）件（jiàn），适用本（běn）解释；本解释施行前已（yǐ）经终审，当事人申请再（zài）审或者按照审（shěn）判监（jiān）督程序决定再审的案件，不适用本解释。
